R$ 1966,00
Clientes, Gestão, Vendas, Equipamentos, Atividades, Serviços, Manutenção, Técnico, Curso, Exames
.• Coordenar as atividades necessárias para elaboração, submissão e manutenção dos processos de registros de medicamentos, cosméticos e suplementos alimentares de acordo com normas vigentes.• Coordenar as atividades de Pesquisa Clínica.• Coordenar as atividades do setor de Farmacovigilância e Atendimento ao Consumidor pontos a serem abordados.• Prestar sup...
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Elaboração de documentações relativas às atividades de validação de processos (protocolos, relatórios, análises de risco entre outras).O que
projetos através de ferramentas, softwares e metodologias de gerenciamento de projetos, mantendo as atividades às áreas identificando potenciais desvios e atuando para manutenção do plano;Realizar follow-ups das atividades viabilidade técnica e econômica consolidando dados e disponibilizando parecer final para aprovação;Atuar ativamente
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Manutenções corretivas e preventivas
investigações de desvios de qualidade na área de Fabricação e Embalagem;- Acompanhamento e atendimento das atividades
Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Manutenção corretiva, preventiva, acompanhamento
revisão periódica de produtos e elaboração de dossiê técnico de novo produto ou pós-registro.Programar as atividades dos cronogramas dos projetos.Conduzir projetos de melhoria e de inovação.Auxiliar a supervisão nas atividades
Executar as atividades de Garantia da Qualidade, assegurando que os produtos e processos estejam em conformidade
Farmácia ou Química;Conhecimento nas RDC Nº 658/2022 e RDC Nº 512/2021.CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES
devidos registros.Preparar reagentes para uso no laboratório de desenvolvimento analítico.Auxiliar nas atividades
laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP’s, verificação de equipamentos, organização, entre outras atividades
de multitarefas- 6x1 - Disponibilidade de horário - Atuação no segundo turnoAtividades:- Participar ativamente
leitura e interpretação de normas/legislações, guias e regulamentações vigentes, para direcionar as atividades melhoria contínua nos processos de fabricação/produtos.- Aprovar os procedimentos com impacto direto nas atividades
documentação e elaborar dossiê de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Insumo Farmacêutico Ativo
Descrição: As principais atividades são:Realizar as análises físico-químicas de produtos e matéria-prima
de fornecedores e garantir o cadastro no sistema SAP.Desenvolver métodos de controle e registro das atividades
demandas de alterações pós-registro, conforme as legislações pertinentes vigentes;Suporte técnico nas atividades
análise e a aderência aos prazos definidos em cronograma.Avaliar o impacto de controles de mudanças nas atividades